摘要：喹喔啉类化合物由于具有显著的生物活性而被广泛应用于医药、化工领域，特别是抗癌药物研发领域。本文通过四步反应法首次合成了6-氟-4-羟基-3-氧代-3，4-二氢喹喔啉-1(2H)-羧酸叔丁酯，经溶液结晶法获得其单晶体。晶体学分析表明，该化合物属单斜晶系，空间群C2/c，晶胞常数a=1.28663(10) nm，b=2.25249(17) nm，c=1.01564(7) nm，Z=8，ρｃ＝1.359 g·cm-3，R=0.0538，Rw=0.1406。在B3LYP/6-311+G(2d， p)模式下使用密度泛函理论(DFT)计算了该化合物的最佳结构，与X射线单晶衍射确定的晶体结构基本一致。抗肿瘤活性研究表明其有良好的抗肿瘤作用。此外，通过DFT计算了分子的静电势和前沿分子轨道。
文章目录
0引言
1 实 验
1.1 仪器与试剂
1.2 1，3-双(1，1-二甲基乙基)2-(4-氟-2-硝基苯基)亚氨基二碳酸酯(化合物2)的合成
1.3 (4-氟-2-硝基苯基)氨基甲酸叔丁酯(化合物3)的合成
1.4 N-(叔丁氧羰基)-N-(4-氟-2-硝基苯基)甘氨酸甲酯(化合物4)的合成
1.5 6-氟-4-羟基-3-氧代-3，4-二氢喹喔啉-1(2H)-羧酸叔丁酯(1)的合成
1.6 晶体结构测定
1.7 DFT计算
2 结果和讨论
2.1 晶体结构分析
2.2 构象确定
2.3 分子的静电势
2.4 前沿分子轨道
2.5 红外光谱分析
2.5.1 -CH2的红外振动分析
2.5.2 -CH3的红外振动分析
2.5.3 C-N的红外振动分析
2.5.4环振动分析
2.5.5 C-F的红外振动分析
2.5.6 C=O的红外振动分析
2.5.7 C-O的红外振动分析
2.6核磁共振谱图分析
2.7 体外抗肿瘤活性分析
3 结论
