目的 探讨Myc诱导的核抗原（Myc induced nuclear antigen,MINA）在急性髓细胞性白血病（AML）中的表达及其对HL-60细胞的增殖影响及其分子机制。方法 研究时间为2021年5月至2023年1月。AML数据集来自癌症基因组图谱（TCGA）。通过TCGA数据库下载AML的临床信息和MINA的表达水平。构建MINA基因的过表达慢病毒载体，通过慢病毒感染，建立稳定MINA基因过表达的人原髓细胞白血病细胞（HL-60）细胞系，通过细胞计数法检测其对细胞增殖的影响；蛋白质印迹法检测MINA对HL-60细胞蛋白激酶B(Akt)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）磷酸化的影响。TCGA数据库分析MINA与mTOR在AML中表达的相关性。结果 分析TCGA数据库，结果显示MINA mRNA在AML中表达16.25±0.58明显高于健康对照者10.20±0.29,MINA的表达水平与AML病人预后密切相关，相对于低表达者，高表达MINA的AML癌病人预后较差（HR=2.30,P=0.003）。成功构建稳定MINA高表达的HL-60细胞系，过表达MINA促进HL-60细胞增殖，第6天细胞数过表达组明显高于对照组（P<0.01）；过表达MINA可明显增加Akt和mTOR的磷酸化水平，Akt抑制剂哌立福新（Perifosine）可逆转过表达MINA导致的HL-60细胞增殖。MINA与mTOR的表达水平在AML中具有明显的正相关性（r=0.36,P<0.01）。结论 MINA在AML病人中高表达，高表达MINA的AML病人预后较差，MINA可能通过调控Akt/mTOR通路促进AML细胞增殖。
