目的 基于网络药理学探究山茱萸-附子治疗心力衰竭的分子机制。方法 2021年4月至2022年5月，运用中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP）数据库对山茱萸-附子有效成分进行筛选，利用SwissTargetPrediction数据库进行靶点预测。通过DisGeNet、DrugBank、OMIM疾病数据库收集心力衰竭的治疗靶点，取疾病与药物之间的靶点交集，将靶点交集导入STRING11.5数据库构建山茱萸-附子蛋白质-蛋白质相互作用（proteinprotein interaction,PPI）网络图。利用DAVID数据库对关键靶点进行基于京都基因和基因组数据库（Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG）通路富集分析，使用AutoDuckTool1.5.6软件对关键靶点进行分子对接。结果 筛选出山茱萸-附子有效化学成分33种、靶点208个，心力衰竭疾病靶点2 046个，山茱萸-附子治疗心力衰竭的靶点85个。在DAVID数据库中进行基因本体论（GO）分析得出与疾病最相关的前20个条目，KEGG分析显示81条通路。山茱萸-附子治疗心力衰竭的关键靶点有过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)、表皮生长因子受体（EGFR）、雌激素受体1(ESR1)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2),KEGG通路主要有环磷酸鸟苷-蛋白激酶G信号通路（cGMP-PKG）、缺氧诱导因子1信号通路（HIF-1）、过氧化物酶体增殖物激活受体信号通路（PPAR）等；分子对接结果显示活性成分β-谷甾醇与关键靶点ESR1、EGFR的对接亲和力较好。结论 山茱萸-附子通过多靶点、多成分、多通路的作用机制治疗心力衰竭。
