摘要：籽粒大小是影响小麦产量的重要农艺性状，开展控制籽粒大小相关基因的筛选鉴定和表达研究对小麦高产育种具有借鉴意义。本研究利用染色体计数和荧光原位杂交（FISH）的方法对15份大粒材料（千粒重高于50 g）和15份小粒材料（千粒重低于21 g）进行鉴定，结果显示，京5044、京5085、藏1783、黑72-0484、LJ15鉴010共5份大粒材料的染色体条数为28，为四倍体小麦；其余材料染色体条数均为42，为六倍体小麦。选取六倍体的大粒和小粒材料各3份作为试验材料，用水稻和拟南芥的64个粒重相关基因在小麦基因组中筛选同源基因，对其进行qRT-PCR分析，选出6个在大、小粒材料中的表达量存在显著差异的基因进行对比分析，结果表明，基因RiGSK2、RiGW8和RiGGC2在大粒材料HR2015-1-1-2-9中表达量较高，RiGS3和RiD11在小粒材料红秃头3中表达量较高，ArTTG2在3份小粒材料中表达量均较高，推测这6个基因可能是控制小麦粒重的关键基因，在后续研究中将进一步验证这6个基因对小麦产量的贡献。
文章目录
1 材料与方法
1.1 供试材料
1.2 植物材料培养及样品处理
1.3 千粒重的调查统计
1.4 染色体计数与FISH核型分析
1.5 RNA提取及qRT-PCR分析
2 结果与分析
2.1 供试小麦材料的细胞学鉴定
2.2 用于分析粒重相关基因表达的小麦材料筛选
2.3 粒重相关基因在小麦大、小粒材料中的表达分析
3讨论与结论
3.1控制籽粒大小的小麦同源基因在大粒材料中的作用
3.2控制籽粒大小的小麦同源基因在小
